Généraliser le dépistage de la drépanocytose en France

Mouvement pour la généralisation du dépistage de la drépanocytose à l'ensemble des nouveaux nés

Catégorie: Dans la presse et sur la toile

Etat des lieux du dépistage néonatal en France

Le Bulletin Epidémiologique Hebdomadaire (BEH) du 12 maI 2015 fait le point sur les pratiques de dépistage ante et néonatal en France (Plus de 40 ans de dépistage néonatal en France : des données épidémiologiques majeures pour plusieurs maladies rares)

Face à l’augmentation de la population ciblée par le dépistage de la drépanocytose, la question de la généralisation du dépistage néonatal se pose encore (Orphanews, Etat des lieux du dépistage en France, 12 juin 2015).

On apprend également qu’en 2013 les associations régionales en charge du dépistage néonatal ont déclaré 4 faux négatifs non repérés par le dépistage néonatal, suite à une erreur de ciblage sur l’origine géographique des parents.

Lire le BEH

Lire la synthèse d’Orphanet 

Il y a trop de silence sur la drépanocytose, Dr Corrine Pondarré, Le Figaro Santé 8 mai 2015

Le Docteur Corinne Pondarré, médecin spécialiste de la drépanocytose au Centre Intercommunal de Créteil donne son avis sur le dépistage ciblé de la drépanocytose.

L’article est consultable ici

Dépistage de la drépanocytose, une inégalité française? Le Figaro Santé 20 avril 2015

Le Figaro publie dans son dossier santé un bel article sur la situation du dépistage néonatal en France: « Dépistage de la drépanocytose, une inégalité française? » Le Dr Josiane Bardakjian, biologiste référente AFDPHE pour la Drépanocytose et le Dr Corinne Pondarré, médecin au Centre hospitalier intercommunal de Créteil reviennent sur la pratique du ciblage décriée par l’ensemble de la communauté médicale et des associations de patients.

Consulter l’article en cliquant sur les liens ci-dessous:

lefigaro-200415-JosianeBardakdjan-Michau

lefigaro-200415-CorinnePondarre

Orphanews: La FMDT SOS Globi publie une pétition en faveur de la généralisation du dépistage néonatal universel de la drépanocytose

Orphanews, la newsletter d’Orphanet sur les maladies rares publie un article sur le lancement de la pétition de la FMDT. Cet article est consultable dans le numéro du 11 octobre 2014

 

drepanocytose, pourquoi faut-il dire non au dépistage ethnique à la francaise

Jean Yves Nau, journaliste et médecin réagit à la parution du rapport d’orientation de la HAS sur la généralisation du dépistage néonatal de la drépanocytose en France.

A lire sur le blog journalisme et santé publique

Drépanocytose, la maladies génétique qui excite l’extrême droite

Suite à la publication des chiffres concernant le dépistage de la drépanocytose en France, certains groupes d’extrême droite les ont repris et les instrumentalisent pour justifier la théorie du grand remplacement de la population française « blanche » par les populations d’immigrés « arabes, noirs… »

Les décodeurs  (Samuel Laurent et Alexandre Léchenet) , journalistes du Monde analysent et démontent l’argumentaire des extrémistes.

L’article est consultable sur le site du Monde.

Drépanocytose: un dépistage toujours « ethnique »

Sandrine Cabut, journaliste santé du Monde, décrypte pour nous la décision rendue par la HAS de ne pas préconiser la généralisation du dépistage néonatal.

Accéder à l’article sur le site du Monde